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    Junho é o mês da Afasia e IPA promove companha para a consciencialização

    O IPA apoia as pessoas com afasia, os familiares e amigos, mas também cria oportunidades de participação e inclusão social trabalhando com a comunidade. Sensibilizar e informar a sociedade é o primeiro passo. Por isso, todos os anos, lançam uma campanha no mês de junho com diferentes ações! 

    Associação IPAFASIA, mais conhecida por Instituto Português da Afasia (IPA), foi criada pela líder deste projetoPaula Valente. A Paula é terapeuta da fala e devido à sua paixão pela área da afasia e após vários anos de estudo e experiência profissional com pessoas com afasia em diferentes contextos públicos e privados, no final de 2014, tomou a decisão de abandonar os seus empregos para se dedicar a 100% à criação deste projeto, na altura denominado “Afasia 3D”. Além do seu sentido de missão e entrega à causa, Paula Valente realizou diversas formações na área do empreendedorismo social e convidou várias pessoas com currículos especializados na área da afasia e em áreas complementares, assim como pessoas com afasia e familiares para a acompanharem nesta aventura. Foi assim que em 2015, findo o projeto piloto, nasceu em Matosinhos o IPA, tendo vindo a constituir-se como associação sem fins lucrativos em Fevereiro de 2016.

    O IPA é uma Organização Não Governamental das Pessoas com Deficiência de Âmbito Local (Registo nº 308/2020 – INR, I.P.) e uma Associação de Defesa dos Utentes da Saúde (nos termos do artigo 7º da lei nº 44/2005, de 29 de Agosto) reconhecida pela Direção Geral da Saúde a 9 de Dezembro de 2020.

    Redação
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