Criada em 2005 por um grupo de doentes psoriáticos com objectivo de informar sobre a doença e de lutar pelos direitos das pessoas que sofrem de uma patologia extremamente estigmatizante.
O Jornal Solidário Abrigo esteve à conversa com Jaime Melancia presidente da direcção da PSO Portugal Associação Portuguesa de Psoríase.
O desconhecimento social sobre a doença psoriática era enorme, ao ponto de chegar a ser confundida com lepra e de haver quem pensasse, e alguns ainda pensam, tratar-se de uma doença contagiosa.
Os objetivos da PSOPortugal mantêm-se atuais, assentando em particular na defesa dos direitos destes doentes – nomeadamente no acesso ao diagnóstico precoce e ao tratamento – e na desmistificação social que envolve a doença. Fruto de um esforço conjunto da PSOPortugal, médicos e da indústria farmacêutica, a partir de 2010 (Lei nº 6/2010 de 7 de maio) os medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos, de aplicação tópica e sistémica, quando destinados aos doentes portadores de psoríase, passaram a ser comparticipados no escalão A pelo Serviço Nacional de Saúde.
A PSOPortugal tem procurado promover o acesso à consulta de Dermatologia e aos tratamentos, com vista a proporcionar melhor qualidade de vida aos doentes com psoríase, que em Portugal ultrapassam os 400 mil.
