A 1 de Outubro de 1990, foi fundada a Associação Portuguesa de Portadores de Trissomia 21 (APPT21) e as primeiras opções estratégicas foram a prestação de cuidados a crianças afetadas por esta doença genética. Pouco depois, logo no início da década de 90, a associação introduziu, em Portugal, as mais modernas metodologias de avaliação e de intervenção na área do desenvolvimento relacionadas com esta patologia e, volvidos menos de dois anos, foi decidido generalizar a experiência a outras doenças que não a Trissomia 21, pelo que a instituição passou a proporcionar Programas de Intervenção específicos para a síndrome do X Frágil, para a Síndrome de Williams, para a síndrome fetal-alcoólica, para a síndrome de Turner, para síndrome de Prader-Willi e para a Perturbação do Desenvolvimento Intelectual (vulgo, défice cognitivo, deficiência mental ou atraso mental) com ou sem causas conhecidas.
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