A Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson constitui-se oficialmente por escritura pública de 14/04/1984, prevendo na altura que os corpos gerentes fossem preenchidos exclusivamente por pessoas portadores da doença.
Em 1998 foram aprovadas alterações aos Estatutos, que permitiram a integração de pessoas sem a doença de Parkinson nos corpos gerentes.
Foi, ainda, nessa ocasião criado o Conselho Científico, que integra um grupo de médicos neurologistas de Lisboa, Porto e Coimbra.
Como sinal da importância do seu papel, a APDPk foi oficialmente reconhecida como IPSS em 07/07/1999, e aceite como membro da EPDA – European Parkinson’s Disease Association e da WPDA – World Parkinson’s Disease Association.
Entretanto cresceu, instalou-se em sede própria inaugurada em 18/06/2004, arrendada pela Câmara Municipal de Lisboa, e foram aumentando o número de Delegações regionais, que neste momento cobrem boa parte do país, para intervir com maior proximidade junto dos doentes e suas famílias, e que promovem todos os anos centenas de atividades.
Uma entrevista exclusiva a João Casaca, Presidente da Associação, que nos traça o panorama do doente de Parkinson em Portugal.
